Durante centenas de anos, a ciência nunca conseguiu desvendar as causas da gagueira, mas um estudo inédito pode abrir caminho para desmistificar o curioso hábito de repetir ou prolongar os sons, sílabas ou palavras, que interrompe o fluxo normal da fala. Estima-se que 1% dos adultos tenham ao menos algum indício do problema.
De acordo com uma pesquisa divulgada no New England Journal of Medicine, cientistas do Instituto Nacional de Surdez e Outros Distúrbios de Comunicação (NIDCD, sigla em inglês), dos Estados Unidos, identificaram três genes defeituosos que podem explicar o problema da gagueira em algumas pessoas.
Batizados de GNPTAB e GNPTG, esses dois genes estão ligados ao metabolismo celular. O problema acontece quando há uma desordem metabólica que provoca o um acúmulo de uma substância potencialmente perigosa que pode causar problemas em quase todas as áreas do corpo, incluindo o cérebro. Este processo é conhecido cientificamente como desordem de depósito de lipomossomo. Segundo o estudo, quando há dois desses genes com defeito, ao menos um está associado com a gagueira. Sendo assim, o problema seria provocada por distúrbios metabólicos que afetam a função cerebral.
Um terceiro gene defeituoso, que está intimamente relacionado com os outros dois, também foi identificado entre os gagos, mas os cientistas não souberam precisar essa relação.
O estudo avaliou dezenas de famílias com casos de gagueira e milhares de indivíduos isolados, gagos ou não, nos Estados Unidos, na Inglaterra e no Paquistão. Em quase um de cada dez doentes examinados foram identificados uma mutação em pelo menos um dos três genes.
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